Gejala dan Ciri Ciri Neurofibromatosis Tipe 2 (NF 2)

Anak yang memiliki ayah atau ibu dengan gejala atau ciri ciri Neurofibromatosis tipe 2 (NF 2) akan memiliki resiko penyakit yang sama. Faktor keturunan merupakan faktor utama yang diduga menjadi penyebab anak memiliki penyakit yang sama.
Penyakit Neurofibromatosis tipe 2 (NF 2) terjadi karena adanya kerusakan gen penderita yang mengalami mutasi permanen pada protein yang dikandungnya sehingga pertumbuhan dan perkembangan jaringan saraf menjadi tidak terkendali.

Gejala dan ciri ciri Neurofibromatosis tipe 2 (NF 2) yang paling sering muncul adalah kasus neuroma akustik. Neuro akustik adalah pertumbuhan tumor jinak non kanker yang terjadi secara bertahap dan mempengaruhi syaraf - syaraf utama yang menjadi penghubung antara telinga bagian dalam dan otak yang berfungsi untuk mengantar informasi ke otak. Tumor jinak non kanker ini bermula dari sel schwann. Sel schwann adalah sel yang mengelilingi dan melapisi syaraf vestibular yang bertugas mengatur sistem keseimbangan. Oleh karena itu neuroma akustik disebut juga dengan schwannoma vestibular.

Gejala dan Ciri Ciri Neurofibromatosis Tipe 2 (NF 2)

Tumor yang muncul akibat penyakit Neurofibromatosis tipe 2 umumnya bersifat jinak dan dapat muncul di berbagai bagian tubuh, tapi paling sering pada syaraf sistem pendengaran. Beberapa gejala dan ciri ciri Neurofibromatosis tipe 2 (NF 2) yang biasanya muncul pada beberapa bagian tubuh antara lain:

1. Adanya gangguan pada sistem syaraf tulang belakang dan syaraf - syaraf yang mempengaruhi syaraf di luar otak.
2. Gangguan pada fungsi otak yang diakibatkan oleh tumor, seperti masalah kesulitan berbicara, penglihatan berbayang - bayang dan masalah daya ingat.
3. Ciri ciri Neurofibromatosis tipe 2 (NF 2) ditemukan adanya tumor jinak pada kulit berbentuk bercak - bercak yang agak menonjol jika disentuh, juga ditemukan berupa benjolan di bawah lapisan kulit.
4. Kemampuan fungsi pendengaran perlahan - lahan menurun hingga lama - kelamaan hilang, ditemukan juga telinga berdenging.
5. Kemampuan fungsi otot lidah yang menurun menyebabkan sulit bicara dan menelan makanan.
6. Mata pengalami katarak.
7. Ada bagian wajah terasa sakit dan mati rasa.
8. Adanya tanda tanda vertigo.
9. Tubuh mengalami gangguan keseimbangan.

Tumor dapat berkembang menjadi kanker yang ganas. Salah satu cara alami dengan menggunakan produk probiotik terbaik hasil fermentasi mikroba asam laktat dapat membantu perawatan penderita penyakit Neurofibromatosis tipe 2 (NF 2) dan menawarkan kesempatan hidup terbaik serta pencegahan dampak yang ditimbulkan.

Baca juga jurnal penyakit Neurofibroma tentang Ciri Ciri Neurofibromatosis Tipe 1 (NF 1).

Demikian jurnal penyakit Neurofibroma yang membahas soal Gejala dan Ciri Ciri Neurofibromatosis Tipe 2 (NF 2).

Gejala dan Ciri Ciri Neurofibromatosis Tipe 1 (NF 1)

Pada beberapa penderita penyakit Neurofibroma tipe 1 (NF1) tidak menunjukkan ciri ciri yang spesifik, namun lebih sering hanya menunjukkan gejala dan ciri ciri Neurofibromatosis dengan karakteristik kelainan kulit secara umum tampak seperti bintik - bintik datar berwarna seperti kopi susu terutama di bagian dada, punggung, dan perut. Gumpalan biasanya mulai terbentuk sejak lahir dan bervariasi ukurannya.
Beberapa tumor yang berbeda dapat tumbuh di dalam dan di bawah kulit. Tumor tersebut biasanya pertama kali muncul pada masa remaja, dan memiliki ukuran dari 2,5 cm atau lebih besar. Tumor yang besar dapat menyebabkan komplikasi tumor ganas (kanker).

Gejala dan Ciri Ciri Neurofibromatosis Tipe 1 (NF 1)

Pada umumnya, gejala NF1 sangat ringan dan individu menjalani kehidupan normal dan produktif. Walau begitu, pada sebagian kasus, dari ciri ciri Neurofibromatosis yang ada dapat sangat melemahkan dan menyebabkan gangguan pada persoalan penampilan dan kondisi fisik penderita.

Berikut adalah beberapa gejala dan ciri ciri Neurofibromatosis Tipe 1 (NF 1):

1. Adanya bintik - bintik warna seperti coklat kopi pada kulit. Gejala Neurofibromatosis ini bisa saja sudah terlihat sejak lahir atau muncul pada anak usia dini dan bertahan hingga 3 tahun.
2. Adanya benjolan jinak yang lunak pada kulit maupun di bawah lapisan kulit. Ditemukan ciri ciri Neurofibromatosis berupa benjolan ini menyebar dalam jumlah yang bervariasi pada tiap penderita, ada sedikit dan ada pula yang banyak.
3. Penyebaran bintik - bintik coklat tersebut bisa berkelompok dan sering ditemukan pada wilayah ketiak, organ intim serta di bawah payudara.
4. Gejala Neurofibroma berikutnya adalah adanya benjolan kecil di sekitar iris mata, anak - anak usia dibawah tujuh tahun beresiko tinggi mengalami gejala ini.
5. Sebagian besar anak dengan ciri ciri Neurofibromatosis tipe 1 juga mengalami gejala hipertensi, tekanan darah tinggi.
6. Mengalami persoalan pada perkembangan fisik tubuh, seperti ukuran kepala yang lebih besar, betis yang bengkok, serta tulang punggung yang melengkung berbentuk huruf S (Skoliosis).
7. Penderita dengan ciri ciri Neurofibroma tipe 1 juga sering mengalami gangguan pada fungsi otak dan fungsi syaraf seperti migran, epilepsi dan tumor otak.
8. Anak dengan gejala Neurofibromatosis tipe 1 umumnya ditemukan juga mengalami gangguan pada pusat konsentrasi, sehingga mengalami gangguan belajar yang termasuk ringan.
9. Mengalami gangguan perilaku, seperti gangguan ADHD. ADHD adalah gangguan pemusatan perhatian dengan ditandai hiperaktivitas, juga bisa mengalami gangguan autisme pada anak.

Pada anak dengan gejala dan ciri ciri Neurofibromatosis tipe 1 (NF 1) juga bisa berpotensi terkena tumor atau kanker ganas yang tumbuh di selaput pembungkus syaraf. Sangat berbahaya bukan?

Jenis Jenis Tipe Penyakit Neurofibromatosis

Penyakit Neurofibromatosis atau disebut dengan NF (Neurofibroma) adalah penyakit akibat kelainan genetik dimana pertumbuhan sel terganggu sehingga menyebabkan tumbuhnya tumor tumor pada jaringan saraf. Pada umumnya tumor tersebut berkategori jinak dan bisa muncul di berbagai bagian dari sistem saraf, seperti pada syaraf otak maupun saraf tulang belakang hingga saraf - saraf tepi.
Bila Bunda menemukan bintik-bintik coklat pada kulit anak - anak, belum tentu itu karena anak-anak terlalu lama berjemur. Berhati - hatilah bisa saja itu kanker dan bukan sembarang kanker tapi neurofibromatosis.

Penyakit Neurofibromatosis atau NF dapat terjadi karena mutasi (perubahan) gen yang dibawa dari orang tua. Jadi bila sekali terkena maka penyakit Neurofibromatosis tersebut dapat diwariskan pada anak atau keturunan berikutnya. Bagi anak - anak yang mengalami penyakit ini, dampaknya bervariasi hingga dapat mengalami cacat yang cukup parah, walau jarang terjadi. Penyakit ini pertama kali menyerang saat masa kanak-kanak, terutama masa pubertas. NF kadang-kadang didiagnosa pada masa bayi, tapi lebih sering pada anak-anak antara 3-16 tahun.

Tipe penyakit Neurofibromatosis dapat dikategorikan menjadi 2 (dua) yaitu: Neurofibromatosis tipe 1 (NF 1) dan Neurofibromatosis tipe 2 (NF 2). Penyakit Neurofibromatosis tipe 1 (NF 1), juga dikenal sebagai penyakit Recklinghausen. NF 2 terjadi lebih langka daripada NF 1.

Penyakit Neurofibromatosis Tipe 1 (NF 1)

Penyakit Neurofibromatosis tipe 1 (NF 1) adalah jenis neurofibromatosis yang paling sering terjadi. NF1 biasanya muncul sejak lahir dan gejala neurofibroma baru muncul sebelum usia 10 tahun. Penyakit ini dapat terjadi pada semua orang. Tumor - tumor penyakit neurofibromatosis tipe 1 umumnya jinak dan berkembang secara perlahan.

Lebih lengkap silahkan baca juga jurnal tentang: Gejala Penyakit Neurofibromatosis Tipe 1 (NF 1).

Penyakit Neurofibromatosis Tipe 2 (NF 2)

Penyakit Neurofibromatosis tipe 2 bisa dialami oleh semua orang dari segala usia. Namun, remaja dan awal usia 20-an merupakan usia yang memiliki risiko tertinggi untuk mengalaminya.
Jenis penyakit Neurofibromatosis tipe 2 (NF 2) yang paling sering muncul adalah neuroma akustik atau schwannoma vestibuler. Tumor tersebut tumbuh pada syaraf pendengaran yang berfungsi untuk mengantar informasi ke otak. Lebih lengkap silahkan baca juga jurnal tentang: Gejala Penyakit Nuerofibromatosis Tipe 2 (NF 2).

Demikian penjelasan singkat jenis - jenis tipe penyakit Neurofibromatosis.